В лекции будут обсуждаться вопросы наследственных моторных сенсорных нейропатий и болезни Шарко-Мари-Тут. Будут раскрыты основные исторические вехи на пути эволюции наших представлений о наследственных нейропатиях, раскрыта их генетическая гетерогенность и электромиографические критерии постановки диагноза.

Сосудистые заболевания головного мозга являются одними из самых распространённых и социально значимых болезней, снижающих качество жизни большого количества пациентов и оказывающих существенную нагрузку на систему здравоохранения. Развитие и совершенствование системы оказания помощи людям с сосудистыми заболеваниями центральной нервной системы является одной из наиболее приоритетных задач отечественной системы здравоохранения. В докладе будет обобщен многолетний опыт работы экспертов в области цереброваскулярных заболеваний и подробно рассмотрено актуальное состояние системы оказания медицинской помощи данной категории пациентов.

Доклад посвящён актуальным вопросам фенотипирования пациентов с хронической сердечной недостаточностью в условиях реальной клинической практики. В рамках доклада будут рассмотрены проблемы, связанные с гетерогенностью клинических проявлений и коморбидными состояниями. Особое внимание будет уделено сложностям персонализации терапии и необходимости разработки стандартизированных алгоритмов, позволяющих оптимизировать диагностику, прогнозирование и выбор тактики лечения, а также будут обсуждены возможности повышения эффективности фенотипирования в клинической практике.

В докладе будут освещены принципы выбора тактики лечения пациентов с атеросклеротическим окклюзионно-стенощирующим поражением брахирцефальных артерия для предупреждения развития первичного и вторичного ишемического инсульта согласно современным отечественным и иностранным рекомендательным протоколам; будут представлены клинические наблюдения лечения больных с данной патологией; разобраны осложнения хирургических вмешательств, способы их предупреждения и коррекции.

В лекции будут представлены основные статистические данные о ВИЧ-инфекции в России и мире, современные возможности антиретровирусной терапии. Актуальные данные о нейрокогнитивных нарушениях у пациентов с ВИЧ,дифференциальная диагностика,а так же особенности назначения антиретровирусных препаратов с учетом степени проникновения через ГЭБ. В практической части будет представлен алгоритм оценки межлекарственных взаимодействий. 

Проект «Bauman AI» направлен на применение методов искусственного интеллекта. Будет рассмотрен пример анализа медицинских событий в электронных медкартах. Искусственный интеллект в нейронауке открывает новые возможности для диагностики и лечения неврологических заболеваний, таких как эпилепсия, с помощью анализа временных рядов ЭЭГ и медицинских изображений. Особое внимание уделено российскому рынку MedTech AI, где поддержка клинических решений и автоматизация диагностики становятся приоритетными направлениями. В докладе будут рассмотрены ключевые технологии и методы машинного обучения и тренды их развития.

Эпилепсия представляет собой сложное мультифакториальное неврологическое заболевание, требующее комплексного подхода к диагностике и лечению. Одной из ключевых проблем, существенно ограничивающих эффективность фармакотерапии эпилепсии, является фармакорезистентность, которая проявляется в невосприимчивости к стандартным антиэпилептическим препаратам и негативно влияет на качество жизни пациентов.Генетические и эпигенетические факторы играют важную роль в патогенезе фармакорезистентности при эпилепсии. Нуклеотидные варианты в генах, кодирующих ионотропные каналы и рецепторы нейромедиаторов, могут приводить к изменению структуры или функциональной активности молекулярных мишеней фармакологических агентов, что, в свою очередь, снижает их терапевтическую эффективность. Кроме того, генетическая вариабельность может оказывать влияние на экспрессию белков-транспортеров гематоэнцефалического барьера, что также способствует снижению биодоступности антиэпилептических средств. Эпигенетические модификации, такие как метилирование ДНК и ацетилирование гистонов, могут приводить к изменению профиля экспрессии генов, ассоциированных с фармакорезистентностью. Понимание молекулярных механизмов, лежащих в основе фармакорезистентности при эпилепсии, включая генетические и эпигенетические аспекты, имеет важное значение для разработки персонализированных подходов к диагностике и лечению данного заболевания. Это открывает новые перспективы для совершенствования терапевтических стратегий и улучшения клинических исходов у пациентов с фармакорезистентной эпилепсией.

 Хирургическое лечение фармакорезистентной эпилепсии постоянно совершенствуется. Между тем, в основе успешно проведенного оперативного лечения при эпилепсии лежти междисциплинарный подход, обеспечивающий тщательный подбор пациентов, выбор оптимального способа оперативного лечения, а также ведение больного на послеоперационном этапе. Представленные клинические случаи помогут практикующим врачам в ведении пациентов с фармакорезистентной эпилепсией до и после оперативного лечения.

Глюкокортикоиды (ГК) - стероиды, секретируемые корой надпочечников под контролем гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси, одной из основных нейроэндокринных систем организма. Эти ключевые катаболические гормоны стресса, необходимые для мобилизации запасов с целью обеспечения организма энергией, участвуют в восстановлении тканей, иммунной стабильности и метаболических процессах, таких как регуляция углеводного, липидного и белкового обмена. Острая секреция основного ГК человека, кортизола, как реакция на стресс или метаболический дисбаланс позволяет быстро адаптировать метаболизм, однако продолжительное воздействие избытка кортизола при хроническом стрессе, заболеваниях, ассоциированных с избыточным высвобождением кортизола, или длительное применение ГК для лечения может приводить к инсулинорезистентности и в конечном итоге, к кардиометаболическим нарушениям. Это создает основу для развития инсулинорезистентности мозга, которая является важным патогенетическим звеном когнитивных и аффективных расстройств. Таким образом дисфункция гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси, характерная для многих ассоциированных со стрессом  болезней мозга и соматических заболеваний, также приводит к нарушению механизмов, связанных с инсулиновой сигнализацией в мозге и на периферии, и понимание этих механизмов важно для выявления закономерностей развития психоневрологических и коморбидных заболеваний. С другой стороны, поскольку ГК широко используются в клинике как гормональные лекарственные препараты, знание их специфического действия на молекулярные мишени в различных органах может способствовать пониманию причин побочных эффектов ГК и в перспективе - разработке новых эффективных препаратов этой группы без метаболических побочных эффектов.

Катамениальные психические и неврологические расстройства представляют собой  группу расстройств возникающих или усиливающихся в лютеиновую фазу цикла. Типичным представителем катамениальных расстройств является предменструальное дисфорическое расстройство (ПМДР). ПМДР проявляется нарушениями в эмоциональной, когнитивной и физической сферах, негативно влияет на адаптацию и качество жизни. Несмотря на высокую распространенность и связанное с расстройством бремя, ПМДР относится к числу мало изучаемых расстройств, а протоколы коррекции симптомов ПМДР недостаточно широко применяются в клинической практике. В лекции Зинчука М. С. будут освещены вопросы распространенности ПМДР, обсуждены факторы риски и гипотезы развития, а также актуальные подходы к диагностике и коррекции данного расстройства. Лекция актуальна для психиатров, неврологов, гинекологов-эндокринологов и клинических психологов.

Будут рассмотрены  сложные диагностические случаи с демонстрацией кейсов, разбором клинической картины и дифференциальной диагностикой состояний.